Skilningur á lögum um forvarnir gegn tóbaksvörnum
Lög um verndun gegn tóbaksvörnum og lögum um tóbaksvarnir (Tóbaksvarniráðin) voru sögulegar ráðstafanir fyrir Ameríku og gegna hlutverki fyrir restina af heiminum. Þangað til þessi grundvallarlausa löggjöf var undirritaður í lög þann 22. júní 2009, forseti Barack Obama, höfðu tóbaksfyrirtæki starfað alveg utan stjórnsýslu eftirlits Bandaríkjanna.
Það er ekki lengur raunin.
Í dag hefur bandarísk matvæla- og lyfjaeftirlit (FDA) umsjón með bandarískum tóbaksfyrirtækjum á öllum sviðum framleiðslu, sölu og kynningar á vörum þeirra. Þótt FDA geti ekki bannað tóbaki alfarið, stuðlar það að þátttöku þeirra til að vernda almenning á ýmsa vegu.
FDA hefur nú yfirvald yfir þessar tóbaksvörur:
- sígarettur
- laus tóbak (til að rúlla eigin sígarettur )
- reyklaus tóbaksvörur
- vindlar
- píputóbak
- hookah
- rafræn sígarettur
- nikótín gel og leysanlegt nikótín vörur
Það eru fimm helstu þættir sem gegna grundvelli laga um tóbaksvarnir. Þau eru nákvæmar hér að neðan.
Takmarkar markaðssetningu og sölu til barna
Skrifað í lög eru eftirfarandi ákvæði sem ætlað er að verja æsku yngri en 18 ára frá váhrifum á tóbaksvörur og auglýsingar.
- Tóbaksframleiðendur geta ekki stuðlað að íþróttum, skemmtun eða öðrum félagslegum / menningarlegum atburðum.
- Tóbaksframleiðendur geta ekki boðið upp á ókeypis tóbaksvörur eða vörumerki sem ekki eru tóbaksvörur.
- Ekki er hægt að selja sígarettur í sjálfsölum nema þau séu í fullorðnum eingöngu.
- Sala til barna er ekki leyfilegt.
- Ekki má selja sígarettur í pakkningum með minna en 20 sígarettum. (Sala á sígarettum í litlum tölum eða eins og einn er tækni sem miðar að börnum)
Lög um tóbaksvarnir gefa Bandaríkjunum matvæla- og lyfjaeftirlitinu heimild til að gera frekari ráðstafanir í framtíðinni til að vernda lýðheilsu ef þörf krefur.
Krefst reyklausa tóbaksvörur
Í því skyni að vekja athygli á því að heilsufarsáhætta tóbaksnotkunar feli í sér reyklaus tóbaksvörur, ( snus , snus, tyggja, dýfa) gildir í lögum um tóbaksvarnir að framleiðendur leggi fram eina af eftirfarandi viðvörunum um tóbaksbúnað í smásölu. Skilaboðin verða að ná að minnsta kosti 30 prósent af pakkanum.
- VIÐVÖRUN: Þessi vara getur valdið krabbameini í munni .
- VIÐVÖRUN: Þessi vara getur valdið tannholdssjúkdómum og tönn.
- VIÐVÖRUN: Þessi vara er ekki öruggur valkostur við sígarettur.
- VIÐVÖRUN: Reyklaus tóbak er ávanabindandi.
Reyklausir tóbaksvörur eru aðallega notaðir af körlum. Tölfræði fyrir 2014 sýndi að fyrir fullorðna yfir 18, 7 af hverjum 100 mönnum notuðu reyklausar vörur, en færri en 1 af hverjum 100 konum notuðu það. Heildar meðalnotkun fyrir fullorðna í Bandaríkjunum er 3 í 100 *.
Tölfræði fyrir 2015 sýnir að 6 prósent barna í menntaskóla * (10 prósent karlar, 1,8 prósent kvenkyns) eru núverandi notendur reyklausa tóbaks.
* Heildarmeðaltöl eru prósentur karla, kvenna, Hvíta ekki Rómönsku, Svartir og Rómönsku og Rómönsku notendur.
Tryggir að krafa um "breyttan áhættu" sé studd af vísindalegum sönnunargögnum
Með öðrum orðum, ef tóbaksfyrirtæki vill halda því fram, til dæmis, að " léttar sígarettur" eru betri fyrir heilsuna þína , þá þarf FDA þá að styðja það við vísindalegan sönnun.
Ef tóbaksfyrirtæki þróar nýjan vöru sem þau telja mun draga úr hættu á heilsutjóni vegna reykinga vegna neytenda, verða þau nú að leggja inn móttekið áhættutóbak (MRTP) form til FDA til endurskoðunar.
Samkvæmt kafla 911 í lögum Bandalagsins um matvæli, lyf og snyrtivörur (FD & C), eins og henni var breytt með lögum um tóbaksvarnir, mun FDA krefjast þess að fyrirtæki sýni meðal annars að MRTP, sem þeir vilja framleiða og markað, er gert ráð fyrir íbúa í heild (reykingamenn og aðrir sem ekki reykja).
Mikill fyrirmæli um tóbaksvörur til að lifa, að minnsta kosti. Hins vegar, án samþykkis FDA, mun vöran ekki fara á markað - að minnsta kosti ekki sem MRTP.
Þó að það sé ekki eins og örugg tóbaksvara, þá eru sumir sem eru hættulegri en aðrir. MRTP ferlið mun leyfa vörum sem bjóða minni áhættu leið til að markaðssetja, en vernda almenning gegn hugsanlega villandi kröfum tóbaksfyrirtækja, eins og það hefur gerst áður.
Hingað til hefur FDA ekki leyfi til sölu á MRTP, svo það er ekki enn ljóst hvaða stig áhættuminnkun er viðunandi.
Við the vegur, hugtakið "ljós" er ekki lengur leyfilegt í tilvísun til sígarettur, því það hefur verið sýnt fram á að þeir innihalda eins mörg hættuleg eitraður og venjulegur sígarettur.
Krefst Tóbaksfyrirtækja að birta lista yfir innihaldsefni í vörum sínum
Ekki aðeins verða þau að deila innihaldsefnum, þau verða einnig að tilkynna nákvæmlega magni og "uppskriftir" hvers tóbaksvörunnar sem er gerður undir vöruflokki fyrirtækisins. Og ef uppskriftin er breytt verður framleiðandinn að tilkynna sérkenni breytinganna.
Þó að sum innihaldsefni sem notuð eru í viðskiptabönkum sígarettum geta virst tiltölulega góðkynja og jafnvel samþykkt af FDA til notkunar í mat, þá er mikilvægt að hafa í huga að þau voru ekki ætluð til að hita og / eða brenna sem geta breytt eiginleikum þeirra , gera sumir þeirra eitruð. Þeir sameina einnig við hvert annað, búa til nýjar efnasambönd sem eru einnig skaðleg.
Vísindin hafa afhjúpað 7000 mismunandi efna í sígarettureyði, þar á meðal 250 eitruð og 70 krabbameinsvaldandi efnasambönd. Rannsóknir halda áfram.
Varðveitir State, Local og Tribal Authority
Þetta þýðir að ríkis og sveitarfélög hafa ennþá möguleika á að koma á fót tóbaksvarnaraðgerðum á staðnum, svo sem að hækka tóbaksskatt, gera reglur um reyklaus vinnustað, banna tóbaks sölu og bjóða upp á ríkisfyrirtæki til að hætta að reykja.
Viðbótarupplýsingar yfirvald laga um tóbaksvarnir
- Tóbaksfyrirtæki verða að skrá árlega með FDA og opna framleiðslustöðvar sínar til FDA til skoðunar á tveggja ára fresti.
- FDA hefur bannað hvaða bragðefni önnur tóbak er en mentól og venjulegur tóbaksbragð.
- FDA hefur heimild til að stjórna nikótíni og innihaldsefnum í tóbaksvörum.
- FDA fjármagna reglugerðina um tóbaksvörur með gjöldum vegna tóbaksfyrirtækja. Gjöld ákvarðast af markaðshlutdeild Bandaríkjanna.
Hvað FDA getur ekki gert innan ramma laga um tóbaksvarnir
Lögin sem gefa FDA vald til að stjórna tóbaksvörum til góðs fyrir bandaríska fólkið setur einnig nokkrar takmarkanir á því sem stofnunin getur ekki gert.
- FDA getur ekki krafist þess að fólk fái lyfseðilsskyld lyf til að kaupa tóbaksvörur.
- FDA getur ekki krafist þess að tóbaksfyrirtæki dragi úr nikótínsgildum í tóbaksvörum í jafnvægi.
- FDA getur ekki bannað augliti til auglitis sölu í tiltekinni flokki smásala.
- FDA getur ekki bannað ákveðnum flokkum tóbaksvara.
Lög um tóbaksvarnir eru mikilvægir skýringar á því hvernig Bandaríkin annast tóbaksfaraldur sem sópa landinu og heiminum. Það er unnið í vinnslu en lykilatriði í því hvernig þessi löggjöf virkar til að vernda Bandaríkjamenn frá meðferð með tóbaksgígum og tóbaksskyldum sjúkdómum og dauða er góð byrjun.
Orð frá
Ef þú ert reykir sem er tilbúinn að hætta skaltu nota þetta hætta að reykja lærdóm sem upphafspunkt. Þegar þú veist hvað þú ert að horfast í augu við að hætta að reykja, verður þú að vera markmið sem þú munt fljótlega sjá eins og hægt er.
Heimildir:
Centers for Disease Control and Prevention. Reyklaus tóbaksnotkun í Bandaríkjunum.
Bandarísk matvæla- og lyfjaeftirlit. Lög um tóbaksvarnir.
Bandarísk matvæla- og lyfjaeftirlit. Minna áhættusöm tóbaksvörur? Aðeins ef vísindi segir svo.
Bandarísk matvæla- og lyfjaeftirlit. Breyttar áhættuflokkar.
Bandarísk matvæla- og lyfjaeftirlit. Staðreyndirnar um nýja tóbaksregluna FDA.