Lærðu hvers vegna þessi tegund rannsókna er mikilvæg í BPD
Hefur þú einhvern tímann furða hvað samfélagssýni er?
Hristirðu höfuðið? Ef þú ert eins og flestir (og sérstaklega ef þú hefur barist í gegnum erfiðar stærðfræðikennslu sem þú hefur aldrei notað til seinna), þá er bara hugsunin um hvað sem er með stærðfræðilegan grundvöll, sérstaklega tölfræði, slökkt á þér.
Svo svarið við þessari spurningu er líklegt að vera, "Auðvitað ekki!"
En íhuga þetta: Stærðfræðileg vandamál sem þú átt í erfiðleikum áttu ekki við um þig. Samfélagssýni er annað mál: Þú ert með sanngjarnt tækifæri til að vera hluti af einum, sérstaklega ef þú ert með persónulega röskun á landamærum (BPD)
Samfélagsmælingar eru mismunandi tegundir rannsókna
Þú veist líklega að læknar rannsaka oft fólk til að læra hver hefur verið bent á að hafa ákveðnar einkenni, sem geta falið í sér tiltekna sjúkdóma eða sjúkdóma. Dæmi væri safn af handahófi völdum einstaklingum sem eru að leita að meðferð fyrir geðheilbrigðisröskun eins og BPD . Þetta er kallað meðferðarsýni.
Þetta er tegund rannsóknar sem venjulega er gerð til að meta öryggi og skilvirkni nýrra lyfja lyfja. Kannski þú eða einhver sem þú þekkir hefur tekið þátt í þessari tegund af klínískri rannsókn, einnig kallað klínísk rannsókn .
Sýnataka bandalagsins er öðruvísi. Hvernig? Í sýnatöku samfélagsins taka vísindamenn þátttakendur í rannsókninni, "sýni þeirra" úr samfélaginu almennt.
Ekki kemur á óvart, þetta er kallað samfélagssýni . Markmið þeirra er að læra hversu margir í sýninu hafa ákveðna aðstæður, svo sem BPD.
- Stundum, eins og með aðrar gerðir rannsóknarrannsókna, er hægt að nota niðurstöðurnar úr einu samfélagssýni til að meta fjölda fólks í stærri hópum sem hafa sjúkdóminn eða röskunina.
- Þegar BPD er áætlað fyrir stærri hópa getur niðurstaðan verið sú að margir sem hafa BPD án þess að vita það fái á endanum rétt greiningu og meðferð.
Það er einnig rannsakað öðruvísi
Klínískar rannsóknir eins og þær sem gerðar eru til að prófa ný lyf eru næstum alltaf gerðar á læknisfræðilegum rannsóknarstofum. Þátttakendur koma til vísindamanna.
Hins vegar hafa viðmælendur samráðsmanna samband við einn af handahófi völdum einstaklingnum eða heimilinu í einu. Þeir fara til þeirra. Viðtölin má gera augliti til auglitis, í síma eða pósti eða á Netinu. Þátttakendur eru í viðtali einu sinni, en þeir sem taka þátt í klínískum rannsóknum á lyfjaprófum eru oftast metin í vikur, mánuði eða jafnvel ár.
Hvað ætti ég að vita?
Vísindamenn velja þá tegund rannsóknar sem þeir vilja gera á grundvelli margra viðmiðana, einkum þær sérstakar leiðir sem hægt er að nota í rannsóknarniðurstöðum. Af þessum ástæðum, ef þú ættir að finna sjálfan þig að skoða rannsókn á, segjum fólki með BPD, ættirðu að borga eftirtekt til hvort þátttakendur hafi verið dregnar úr meðferð eða samfélagssýni.
Heimildir:
Norður-Karólína Almannaheilbrigði Viðbúnaðar- og svörun svæðisbundin eftirlitshópur: Leiðbeiningar um sýnatöku fyrir heilbrigðismat og aðrar verkefnum í samfélaginu. https://cphp.sph.unc.edu/PHRST5/IntroSampling.pdf.
Battaglia P. Sýnataka fyrir heilsufarsskoðanir samfélagsins. Í Johnson TP (Ed.). Handbók heilbrigðisskoðunaraðferða (2011). Hoboken, NJ: Wiley.