Örvandi lyf og ekki örvandi ADHD lyf
Til viðbótar við hegðunaraðferðir geta lyf fyrir ADHD verið mjög gagnlegt til að draga úr hvatvísi og ofvirkni og auka áherslu og athygli. Við skulum öðlast skilning á lyfseðilsskyldum lyfjum, fólk með ADHD getur notað til að líða betur og bæta einkenni þeirra.
Örvandi efni til að meðhöndla ADHD
Örvandi lyf eru venjulega ávísaðar lyf við ADHD og hafa reynst mjög árangursrík við að draga úr ADHD einkennum .
Örvandi efni auka magn taugaboðefnisins dópamíns og noradrenalín í heilanum. Þetta bætir óánægju, hvatvísi og ofvirkni hjá fólki með ADHD.
Þó að örvandi lyf séu klassísk lyf sem eru valin fyrir ADHD og eru FDA-samþykkt til meðferðar hjá börnum, þola um 10-30% barna og fullorðinna ekki örvandi meðferð eða svara ekki við það, samkvæmt rannsókn 2009 á CNS Drugs . Einnig bregst sumt fólk við einhvers konar örvandi efni og ekki annað.
Sumar algengar aukaverkanir örvandi lyfja eru ma minnkuð matarlyst, svefnleysi, sundl, aukin kvíði og / eða pirringur. Mjög kviðverkir, ógleði, þokusýn og lítilsháttar hækkun á blóðþrýstingi og hjartsláttartíðni getur komið fyrir.
Skilningur og fyrirhugaður þessara aukaverkana er gagnleg, þar sem þau geta haft áhrif á fylgni þína eða vilja til að taka lyfið. Ef þú finnur fyrir einhverjum aukaverkunum af örvandi lyfjum þínum skaltu ræða þá við lækninn.
Einnig skal vera öruggt og ekki hætta eða breyta skammti lyfsins án læknisráðs.
Það eru ýmsar tegundir örvandi lyfja, eins og styttri og lengriverkandi lyf. Stöðvuð örvandi lyf eru þau sem veita langvarandi, samfellt magn lyfja. Þeir leysast rólega og sleppa lyfinu með tímanum.
Eldri eyðublöðin, sem eru tafarlaus, þurfa að taka lyfið á 3 til 5 klukkustunda fresti.
Tegundir örvandi lyfja fyrir ADHD eru:
- Adderall (amfetamín; dextroamphetamine)
- Concerta eða Daytrana (metýlfenidat)
- Desoxyn (metamfetamín)
- Dexedrín eða Dextróstat eða Zenzedi (dextróamfetamín)
- Fókalín (dexmetýlfenidat)
- Metadat CD, metýlín, ritalín (metýlfenidat)
- Vyvanse (lisdexamfetamín)
Non-örvandi efni til að meðhöndla ADHD
Bandarísk matvæla- og lyfjaeftirlit samþykkti lyf sem nefnist Strattera (atomoxetin) til að meðhöndla ADHD hjá börnum, unglingum og fullorðnum - það er í raun fyrsta lyfið sem FDA samþykkir til að meðhöndla ADHD hjá fullorðnum.
Strattera er góð kostur fyrir fólk sem getur ekki þolað eða tekið örvandi lyf fyrir ADHD. Það er líka góð kostur fyrir fólk sem er í hættu fyrir misnotkun eða ósjálfstæði á örvandi lyfjum.
Svipaðir aukaverkanir koma fram við notkun Strattera, eins og með örvandi lyf, þótt þau hafi tilhneigingu til að vera mildari. Þetta eru lystarleysi, pirringur, svefntruflanir, sundl, kviðverkir og þreyta.
Önnur lyf við ADHD
Stundum bregst maður ekki við örvandi efni eða Strattera fyrir ADHD eða aukaverkanirnar eru óþolandi.
Í þessum tilvikum getur læknir reynt annað lyf, eins og klónidín eða guanfacín, sem eru FDA-samþykkt í Bandaríkjunum til meðferðar hjá börnum og unglingum. Ef maður getur þolað örvandi efni, má einnig gefa klónidín eða guanfacín auk örvunar til að auka áhrif þess.
Sjaldgæfar getur læknir mælt fyrir um lyf eins og þunglyndislyf til að meðhöndla ADHD. Bupropion er ekki FDA-samþykkt til að meðhöndla ADHD - sem þýðir að ekki er nægilega vísindaleg rannsókn til að tryggja skilvirkni og öryggi í meðferð ADHD.
Hvað þýðir þetta fyrir mig ef ég eða barnið mitt hefur ADHD?
ADHD má í raun meðhöndla með annaðhvort hegðunarmeðferð og / eða lyfjameðferð.
Það er sagt að það er mikilvægt fyrir einstaklinga á lyfjum fyrir ADHD að sjá lækninn reglulega. Lyfjagjöf, aukaverkanir og skammtar verða að fylgjast vandlega til að tryggja öryggi þitt og hagræðingu heilsu þinni.
Heimildir:
De Sousa A & Kalra G. Lyfjameðferð við ofvirkni í athyglisbresti: núverandi þróun. Herrar Sana Monogr. 2012 Jan-Des; 10 (1): 45-69.
National Institute of Mental Health. Attention Deficit Hyperactivity Disorder-Meðferð ADHD. Bethesda (MD): National Institute of Mental Health. Heilbrigðisstofnanir. US Department of Health og Human Services. 2006.
Bandarísk matvæla- og lyfjaeftirlit. FDA beitir ADHD lyfjaframleiðendum til að tilkynna sjúklingum um aukaverkanir á hjarta og æðar og geðræn aukaverkanir. FDA fréttatilkynning. Febrúar 2007.
Wigal SB. Verkun og öryggi takmarkanir á lyfleysu með ofvirkni og ofvirkni hjá börnum og fullorðnum. Miðtaugakerfi . 2009; 23 viðbót 1: 21-31.