Erfðafræðileg próf fyrir geðræn lyf fyrir almenna kvíðaröskun (GAD) byggist á rannsóknarsvæði sem kallast "lyfjahvörf". Í einföldustu kjörum þessara rannsókna felur í sér að læra hvernig lyf samskipti við erfða gena.
Með öðrum orðum er fólk öðruvísi í svörunum við mismunandi lyfjum, bæði hvað varðar lyfjahvörf, hversu vel umbrotnar lyfið og lyfhrif, hversu vel lyf virkar á tilteknu marki í heilanum vegna þess að einstakar erfðafræðilegar upplýsingar eru þær sömu lyf gæti verið fullkomlega öruggt fyrir einn mann en skaðlegt öðrum.
Ef þú hefur einhvern tíma verið ávísað geðlyf geturðu vitað að það er ekki nákvæm vísindi. Oft felur það í sér reynslu af reynslu og reynslu, þar sem læknirinn reynir að útbúa röð lyfja þar til besta er skilgreindur. Markmið þessa nýju aðferð við að passa lyf við erfðaupplýsingarnar miðar að því að útrýma því tímabili reynslu og reynslu.
Hagur af erfðafræðilegri prófun fyrir geðrænum lyfjum
Það er auðvelt að ímynda sér hvað ávinningurinn gæti verið að vita hvaða lyf munu virka best fyrir þig áður en þú tekur þau alltaf.
Dr. Jim Kennedy frá Center for Addiction and Mental Health (CAMH) í Toronto, Kanada lýsti hugsanlegum ávinningi af erfðafræðilegum prófum á geðlyfjum á blaðamannafundi um þessa nýju rannsóknarlínu:
"Notkun erfðafræðilegrar teikningar líkama okkar ... við getum mælt í rannsóknarstofunni ... og búið til mjög auðvelt að skilja próf sem er veitt læknum þínum til að sýna fram á hvaða lyf eru mjög góðar fyrir tiltekna sjúkling og hvaða lyf mun ekki virka vel og geta haft einhverjar viðbjóðslegar aukaverkanir. "
Í grundvallaratriðum, erfðafræðilega prófun af þessu tagi gerir lækninum kleift að sérsníða kvíðameðferðina þína . Þetta þýðir að það verður minni reynslu og reynsla þegar lyf ávísar lyfinu fyrir einkennin. Þetta getur einnig leitt til efnahagslegs ávinnings, því að þegar hjálpsamur lyf er ávísað er peninga ekki eytt á öðrum, minna hjálpsamlegum lyfjum.
CAMH, í samvinnu við erfðafræðileg prófunarfyrirtæki, stýrir áframhaldandi rannsóknum á þessu efni, undir forystu Dr. Kennedy. Vonin er að í náinni framtíð mun hver sjúklingur hafa persónulega reynslu af lyfjum. Þetta mun einnig hjálpa til við að bæta sjúklingaöryggi, þar sem þeir sem eru í hættu á skaðlegum áhrifum verða greindir áður en þeir eru ávísaðar ákveðnum lyfjum.
Rannsóknar niðurstöður
Eins og greint var frá á World Congress of Psychiatric Genetics í Orlando, FL í október 2017, sýndu Tiwari og samstarfsmenn að erfðafræðileg próf fyrir geðræn lyf hafi verulega bætt áhrif meðferðar á almennum kvíðaröskunum og minnkað notkun benzódíazepína , skammtíma lyfjameðferðar til að meðhöndla kvíða. Niðurstöður þeirra voru byggðar á gögnum frá einstaklingsbundnu lyfinu: Rannsókn á lyfjahvörfum og klínískri meðferð (IMPACT) og MEDCO gagnasettinu.
Skref í erfðafræðilegri prófun fyrir geðrænum lyfjum
Í IMPACT rannsókninni, sem er í gangi í gegnum CAMH, er erfðapróf framkvæmt með munnvatns sýni, svipað því sem þú myndir leggja fyrir fyrirtæki eins og 23 og ME. Prófið getur sýnt hvernig þú bregst við ýmsum geðrænum lyfjum og einhverjum aukaverkunum sem þú gætir fundið fyrir.
Þetta er ákvarðað á grundvelli erfðafræðinnar og hvernig líkaminn er búist við að umbrotna mismunandi lyf.
Skilningur á lyfjahvörfum
Lyfjahvarfafræði felur í sér að leita að breytingum á genum sem geta haft áhrif á lyfjahvörf eða lyfhrif. Það er einstaklingsbundið breytileiki í genunum sem hafa áhrif á hvernig lyfið umbrotnar og hvernig það virkar í líkamanum. Sumir gætu skemmt niður lyfja hægt, en aðrir gætu unnið þau fljótt. Aukaverkanir geta verið afleiðing af lyfjum sem eftir eru í mikilli styrk í líkamanum, vegna þess að einstaklingur umbrotnar þær ekki eins fljótt.
Hindranir í framkvæmd
Einfaldlega getur erfðapróf fyrir lyfið verið dýrt ef þú ert ekki með tryggingar. Að auki mun framboð á prófum vera vandamál þar til þessi prófun verður almennari.
Orð frá
Það er mikilvægt að hafa í huga að þrátt fyrir rannsóknaraðgerðir eins og þær sem lýst er hér, þá er ennþá ekki góður sönnunargögn (margfeldi slembiraðað tvíblindar rannsóknir) til að styðja við samkvæmni gagnsemi þessara erfðafræðilegra prófana í daglegu klínískum geðrænum æfingum.
Ef þú vilt vekja þetta efni með lækninum skaltu spyrja hvernig hægt er að fá fyrirliggjandi erfðafræðilegar prófanir við sérstakan meðferð. Að verða upplýstur sjúklingur mun hjálpa þér að finna meira í stjórn á lyfseðlum þínum.
> Heimildir:
> Center for Addiction and Mental Health. Áhrif rannsóknin.
> Center for Addiction and Mental Health. CAMH og Assurex Health ráðast sameiginlegt verkefni til að fara framhjá persónulegum lyfjum í Kanada
> Healio Psychiatric Annals. GeneSight bætir viðbrögðum við meðferð, dregur úr notkun benzódíazepíns í kvíða.
> Tiwari AK, et al. Sameining á lyfjahvörfum bætir almennt viðbrögð við kvíðaröskun og lækkar notkun benzódíazepíns. Kynnt á: World Congress of Psychiatric Genetics; 13-17 október 2017; Orlando, Flórída.