Siðferðilegar leiðbeiningar sem krafist er í rannsóknum
Upplýst samþykki tryggir að sjúklingar, viðskiptavinir og rannsóknaraðilar séu meðvitaðir um alla hugsanlega áhættu og kostnað sem felst í meðferð eða meðferð. Bæði sjúklingur sem fær meðferð og fjármögnun viðskiptavinarins þarf að vera meðvitaður um hugsanlega skaða sem gæti átt sér stað.
Fyrir upplýst samþykki til að teljast gilt skal þátttakandi vera hæfur og samþykki ætti að fá sjálfviljuglega.
Þátttakendur í upplýstu samþykki í sálfræðilegri rannsókn
Samkvæmt American Psychological Association , þurfa vísindamenn að gera eftirfarandi til að fá upplýst samþykki frá þátttakendum í rannsóknum á sálfræði :
1. Láttu þátttakendur vita um tilgang rannsóknarinnar, áætlaðan lengd námsins og verklagsreglur sem verða notaðar.
2. Þátttakendur verða að vera sagt að þeir hafi rétt til að hafna að taka þátt í rannsókninni. Þeir verða líka að vita að þeir geta afturkallað tilraunina hvenær sem er.
3. Þátttakendur verða að vera meðvitaðir um hugsanlegar afleiðingar þess að lækka eða draga úr rannsókninni.
4. Þátttakendur verða að vera meðvitaðir um hugsanlegar afleiðingar þátttakenda í rannsókninni. Þetta felur í sér hugsanlega áhættu, aukaverkanir eða óþægindi sem geta komið fram.
5. Þátttakendur verða að vera meðvitaðir um hugsanlegan ávinning af rannsókninni.
6. Birta skal allar takmarkanir á trúnaðarskyldu.
7. Hvaða hvatningu til þátttöku ætti að vera skýrt skilgreind.
8. Þátttakendur verða að segja frá hverjir þeir geta haft samband við ef þeir hafa spurningar um rannsóknir eða réttindi þátttakenda í rannsókninni.
Hvernig fáðu vísindamenn upplýsingar um samþykki?
Vísindamenn geta fengið annaðhvort skriflega eða munnlega staðfestingu til að skjalfesta og staðfesta að allir þátttakendur hafi gefið upplýst samþykki til að taka þátt.
Í flestum tilvikum nýta vísindamenn fyrirfram skrifað eyðublað sem lýsir öllum nauðsynlegum upplýsingum og gerir þátttakendum kleift að skrá og dagsetningu til að staðfesta að þeir hafi lesið og skilið upplýsingarnar.
Er upplýst samþykki alltaf nauðsynlegt?
Það eru nokkur dæmi þar sem APA bendir til að sálfræðingar megi gera án upplýsts samþykkis. Slík tilvik eru meðal annars þegar það er eðlilegt forsenda að rannsóknin myndi ekki valda neinum vandræðum eða skaða. Annað dæmi er þegar rannsókn fer fram sem hluti af eðlilegu kennslustofunni eða námi.
Rannsóknir sem fela í sér nafnlaus spurningalista, skjalagögn eða náttúrufræðilegar athuganir þurfa ekki upplýst samþykki svo lengi sem rannsóknin felur ekki í sér neina áhættu fyrir þátttakendur. Jafnvel í þeim tilvikum þar sem upplýst samþykki er ekki þörf, geta þátttakendur samt sem áður afturkallað sig.
Upplýst samþykki og notkun á blekkingu í rannsóknum
Hvað um tilvik þar sem blekking getur verið óaðskiljanlegur þáttur í rannsókninni? Í sumum tilfellum gæti upplýsingaaðilum um eðli tilraunarinnar haft áhrif á hegðun þeirra og því niðurstöðurnar.
APA bendir á að blekking ætti aðeins að eiga sér stað ef notkun slíkra aðferða er réttlætanleg miðað við það sem hægt er að ná frá því að framkvæma rannsóknina.
Það er oft skylda stofnunar endurskoðunarnefndar að ákvarða hvort notkun blekingar sé viðunandi og að veita leyfi fyrir slíkum rannsóknum að eiga sér stað.
Ef vísindamenn nota blekking sem hluti af tilraun benda siðareglur til þess að þátttakendur verði upplýstir um blekkinguna og hið sanna eðli tilraunarinnar eins fljótt og auðið er. Þegar slíkar svikar hafa komið í ljós skulu þátttakendur einnig fá tækifæri til að draga úr gögnum sínum ef þeir óska þess.
> Heimild:
> American Psychological Association. Siðareglur sálfræðinga.