Hvernig þau voru þróuð til að meðhöndla áfengisnotkun
Eins og er, eru aðeins þrjú lyf samþykkt af bandarískum mats- og lyfjaeftirliti til meðferðar á áfengisneyslu og áfengismisnotkun. Ekkert af þessum lyfjum er ávísað til fólks sem er enn að drekka áfengi. Þeir eru aðeins fyrir þá sem hafa þegar hætt að drekka og eru að reyna að viðhalda bindindi.
Það eru engin lyf á markaðnum sem eru ávísað fyrir fólk sem er enn að drekka áfengi sem veldur því að þeir hætta að drekka.
Antabuse (Disulfiram) sem drykkjarafbrigði
Antabuse (disulfiram) var fyrsta lyfið sem samþykkt var til meðferðar á áfengisneyslu og áfengi. Það virkar með því að valda alvarlegum aukaverkunum þegar einhver tekur lyfið eyðir áfengi. Flestir sem taka það mun uppkola eftir drykk áfengis. Þetta er aftur á móti hugsað til að koma í veg fyrir að drekka.
Disulfiram var fyrst þróað á 1920 til notkunar í framleiðsluferlum. Áfengi-aversive áhrif Antabuse voru fyrst skráð á 1930s. Starfsmenn í vulcanized gúmmíiðnaði sem voru útsett fyrir tetraethylthiuram disulfide varð veikur eftir að hafa drukkið áfengi.
Árið 1948 uppgötvuðu dönskir vísindamenn að reyna að finna meðferð við parasitískum magasýkingum áfengisáhrifum disulfirams þegar þeir urðu veikir eftir að hafa drukkið áfengi. Rannsakendur hófu nýtt nám með því að nota disulfiram til að meðhöndla áfengi .
Stuttu eftir það samþykkti bandaríska FDA disulfiram til að meðhöndla áfengissýki. Það var fyrst framleitt af Wyeth-Ayerst Laboratories undir vörumerkinu Antabuse.
Upphaflega var disulfiram gefið í stærri skömmtum til að framleiða aversion meðferðar á áfengi með því að gera sjúklinga mjög veikur ef þeir drukku.
Seinna, eftir að mörg voru tilkynnt um alvarlegar aukaverkanir (þ.mt dauðsföll), var Antabuse gefið í minni skömmtum til að styðja við fráhvarf áfengis .
Naltrexón fyrir krabbamein áfengis
Naltrexón er seld undir vörumerkjum Revia og Depade. Langvarandi, mánaðarlega sprautað form naltrexóns er markaðssett undir vörumerkinu Vivitrol . Það virkar með því að slökkva í heilanum á "hátt" sem fólk upplifir þegar þeir drekka áfengi eða taka ópíóíða eins og heróín og kókaín.
Naltrexón var fyrst þróað árið 1963 til að meðhöndla ónæmi fyrir ópíóíðum. Árið 1984 var samþykkt af FDA til meðferðar á fíkniefnum eins og heróíni, morfíni og oxýkódón. Á þeim tíma var það markaðssett af DuPont undir vörumerkinu Trexan.
Árið 1980 uppgötvaði dýrarannsóknir að naltrexón minnkaði einnig áfengisneyslu. Klínískar rannsóknir á mönnum fylgdu seint á sjöunda og níunda áratugnum. Þetta leiddi í ljós að þegar naltrexón er gefið ásamt sálfélagslegri meðferð gæti það dregið úr krabbameinsvaldandi krabbameini og lækkað vexti af endurkomu hjá alkóhólista.
FDA samþykkti notkun naltrexóns til meðferðar á áfengissjúkdómum árið 1994. DuPont nefndi endurtekið lyfið Revia.
Campral (Acamprosate) fyrir óþægindi
Campral (acamprosate) , er nýjasta lyfið sem samþykkt er til meðferðar á áfengissjúkdómum eða áfengissýki í Bandaríkjunum. Það virkar með því að draga úr líkamlegri áreynslu og tilfinningalegum óþægindum sem venjulega upplifa þegar þeir hætta að drekka.
Árið 1982 þróaði franska fyrirtækið Laboratoires Meram acamprosat til meðferðar á áfengismálum. Það var prófað fyrir öryggi og verkun frá 1982 til 1988 þegar það var leyft til notkunar franska ríkisstjórnarinnar til að meðhöndla áfengissýki. Það var fyrst markaðssett undir nafninu Aotal.
Í meira en 20 ár var acamprosat mikið notaður í Evrópu til að meðhöndla alkóhólista. Það var ekki samþykkt til notkunar í Bandaríkjunum hjá FDA til júlí 2004. Það var fyrst markaðssett í Bandaríkjunum í janúar 2005 undir vörumerkinu Campral.
Campral er nú markaðssett í Bandaríkjunum með Forest Pharmaceuticals.
Heimildir:
Misnotkun efna og geðheilbrigðisþjónustu. "Innflutningur áfengislyfja til læknishjálpar." Meðferð bætingar bókun röð. 2009.
> Misnotkun efna og geðheilbrigðisþjónustu Stjórnsýsla og stofnanir um áfengissýki og áfengissýki. Lyf til meðferðar á áfengisnotkun: Stutt lýsing . 2015.