Skilgreining á BZP
Hvað er BZP? BZP, eða n-bensýlpíperasín, er eitt af nokkrum nýlega uppgötvuðu lyfjum, sem oft er nefnt "nýju lyf" eða "ný lyf".
BZP hefur verið skilgreint sem hluti lyfja í mörgum greindar töflur með öndunarstöðvum og hefur svipaða huglæg áhrif á MDMA . Reyndar er hækkun þess í vinsældum vegna að minnsta kosti að hluta til lækkun á aðgengi MDMA.
Áhrif BZP
BZP er oft notað í svokölluðum partýpilla, oft í samsettri meðferð með öðrum nýjum lyfjum. Dæmigerður skammtur af BZP er 75 til 150 mg, sem getur tekið tvær klukkustundir til að taka gildi og leiðir í ferð á sex til átta klukkustundum. Það er oft blandað saman við tvær eða þrjár aðrar lyfja samsetningar sem geta skapað flókið úrval af áhrifum og einkennum.
Í litlum skömmtum örva áhrif BZP, svipað amfetamíni. Hærri skammtar geta valdið hallucinogenic áhrifum, þar á meðal vellíðan og ofskynjanir .
Þessar efnasambönd geta valdið skaðlegum áhrifum þegar þau eru tekin afþreyingu. Algengar aukaverkanir eru hjartsláttarónot, æsingur, kvíði, rugl, sundl, höfuðverkur, skjálfti, minnkuð þvaglát (þvagaðir nemendur), svefnleysi, einkenni þvags og uppköst. Flogar eru framkallaðar hjá sumum sjúklingum, jafnvel við litla skammta; Ef þetta gerist er mikilvægt að fá tafarlausa meðferð til að hætta töku, sem getur verið lífshættuleg.
Greint hefur verið frá alvarlegum eiturverkunum á mörgum líffærum, þó að dauðsföll hafi ekki verið skráð óyggjandi fyrir þetta efni eitt sér. Þegar það er notað í samsettri meðferð með öðrum efnum hefur verið greint frá dauða. Að taka vímuefnið í neyðarherbergið til meðferðar mun venjulega leiða til góðrar bata.
Hvernig á að hjálpa einhverjum sem er hátt á BZP
Reyndu að vera róleg ef maður er kvíðinn eða öruggur og fullvissa hana um að hún geti fengið hjálp á sjúkrahúsinu. Ekki hafa áhyggjur af lagalegum afleiðingum, þar sem starfsfólkið í neyðarherberginu hefur aðeins áhyggjur af líkamlegri heilsu og öryggi einstaklingsins. Farðu með hana í neyðarherbergið eða hringdu í 911 og útskýrið til læknisfræðingsins hvað þér finnst manneskjan tekið. Ef þú hefur sýnishorn af því sem hefur verið tekið, taktu það með þér á sjúkrahúsið, þar sem þetta getur hjálpað til við að ákvarða það sem veldur einkennunum.
Þó að mikilvægt sé að fólk sem er ofhitað til að vera vökva (frá að dansa í langan tíma, til dæmis), ekki leyfa einhverjum á BZP að drekka mikið af vatni mjög fljótt, þar sem þetta getur leitt til ástands sem kallast blóðnatríumlækkun eða Vatn eitrun, sérstaklega ef hann hefur verið of mikið sviti. Tilkynnt hefur verið um blóðnatríumlækkun í neyðarhúsum sem hætta á eitrun á BZP. Sipping vatn er yfirleitt öruggur, en ef einhver sem er hátt á BZP virðist þurrka, er öruggasta að taka hann í neyðarstofu þar sem hægt er að fylgjast vandlega með vökva og blóðsaltajafnvægi.
Er BZP Legal?
BZP hefur oft verið markaðssett sem "lagaleg rusl," leiðandi notendur mistekist að það sé bæði lagalegt og öruggt að nota.
Reyndar er það hvorki. Í Bandaríkjunum, það er stjórnað eiturlyf, og var gefið Stundaskrá 1 stöðu árið 2004.
Eins og hjá mörgum nýjum lyfjum sem markaðssett voru á árunum 2000 á árinu sem "löglegur hár" var BZP kynnt sem löglegt vegna tafa á að efnið væri viðurkennt og í reglum um lyfjaeftirlit. Eins og er dæmigerð lyfjahönnuðum, er grátt svæði augljósrar lögmæti nú lokið og BZP er viðurkennt sem stjórnandi lyf í mörgum lögsagnarumdæmum og aðrir vinna að því að gera það ólöglegt.
Heimildir
Cohen, B. & Butler, R. "BZP-partýpiller: Rannsókn á bensýlpíperasíni sem afþreyingarlyf." International Journal of Drug Policy 22: 95-101. 2011.
Lin, J., Bangs, N., Lee, H., Kydd, R. & Russell, B. "Ákvarða huglæg og lífeðlisleg áhrif BZP á karlkyns konur." Psychopharmacology 207: 439-446. 2009.
Rosenbaum, C., Carreiro, S., og Babu, K. "Hér í dag, farin á morgun ... og aftur aftur? Umfjöllun um náttúrulyf marijúana val (K2, Spice), tilbúið katínóns (baðsalta), kratom, salvia divinorum, methoxetamine og piperazines. " J Med Toxicol 8: 15-32. 2012.
Winstock, A. og Wilkins, C. " " Legal highs: "Áskorunin um nýtt geðlyf. " Transnational Institute. Röð um lagabreytingar á lyfjastefnu nr. 16. 2011.