Ráðgjafahópar fyrir þá sem hafa áhyggjur af mataróskum
Að fara aftur í samfélagið með átröskun getur verið ótrúlega öflugt fyrir fjölskyldur og sjúklinga. Margir sjúklingur talsmenn gera grein fyrir því að stuðningsverkefnið styrkir jafnvel sína eigin bata. Hér eru nokkur helstu samtök sem stuðla að athygli og veita stuðningi við átröskun. Þeir veita ýmsar leiðir til að breyta þjáningum þínum í aðgerð og hjálpa öðrum.
The National Eating Disorders Association
The National Eating Disorders Association (NEDA) er leiðandi rekinn í hagnaðarskyni. NEDA var stofnað árið 2001 með samruna tveggja stofnana, Áætlun um forvarnir og fyrirbyggjandi meðferð (EDAP) og American Anorexia Bulimia Association (AABA). "NEDA styður einstaklinga og fjölskyldur sem eru fyrir áhrifum af átröskum og þjónar til að koma í veg fyrir forvarnir, lækna og aðgang að gæðavinnu." Tollfrjálst trúnaðarmál (800-931-2237) upplýsingar, stuðningur og tilvísanir til meðferðar. Þeir bjóða einnig upp á 24/7 kreppu stuðning með texta (senda 'NEDA' til 741741.
NEDA skipuleggur fjársjóður gönguleiðir um Bandaríkin á ýmsum tímum ársins. Göngurnar þjóna sem ökutæki til að sameina samfélög og auka vitund. Vefsvæði stofnunarinnar veitir einnig mikið úrval af ókeypis úrræðum og upplýsingum, þar á meðal á netinu skimun og tólum fyrir foreldra, kennara og þjálfara.
Að auki skipuleggur NEDA og styrktaraðili National Eating Disorders Week, einnig þekktur sem NEDAwareness Week, síðustu vikuna í febrúar á hverju ári. Markmið þessa viku er að vekja athygli á hættum með átökum og þörfinni fyrir íhlutun.
Þar að auki veitir NEDA's Feeding Hope Fund til klínískrar rannsóknar takmarkaða sjóði sérstaklega til að veita styrki til hæftra klínískra vísindamanna. Þessar rannsóknarstyrkir leggja áherslu á nýjungar meðferð, forvarnir og þjálfun miðlun. Einstaklingar geta stutt NEDA fjárhagslega eða lagt sitt af mörkum með sjálfboðaliðum, gengið í göngutúr og / eða dreifingu orðsins á NEDAwareness viku.
Verkefni lækna
Project Heal var stofnað af Liana Rosenman og Kristina Saffran, sem hittust meðan þeir voru með meðferð við lystarleysi þegar þeir voru aðeins 13 ára. Þau tvö stúlka styðja hver annan til að ná bata. Á leiðinni komust þeir að því að tryggingar um matarskemmdir séu mjög skortir, þannig að margir geta ekki fengið hjálpina sem þeir þurfa. Vorið 2008, 15 ára, stofnaði Rosenman og Saffran Project HEAL að safna peningum fyrir aðra sem þjást af átröskum sem vilja batna en geta ekki efni á meðferð.
Verkefni verkefnisheilunnar er að "veita styrki til fjármögnunar fyrir fólk með æðasjúkdóma sem ekki hafa efni á meðferð, stuðla að heilbrigðu líkamsákvörðun og sjálfsálit og þjóna sem vitnisburð um að fullur bati frá átröskun sé mögulegur." Project HEAL hefur nú yfir 40 kaflar um Bandaríkin, Kanada og Ástralíu. Allar kaflar leitast við að efla verkefni og gildi Project HEAL, með áherslu á viðleitni þeirra fyrst og fremst um að fjárveita fjármögnunarsjóði þeirra. Þeir leggja einnig áherslu á samfélagsfræðslu um hættuna á átröskum og hvatningu á þeirri hugmynd að fullur bata frá átröskun er möguleg.
Project HEAL hefur nýlega hleypt af stokkunum nýjum jafningjatölvuáætlun sem heitir Communities of Healing, sem felur í sér einföld kennslu og vikulegan stuðningshóp undir forystu jafningja í virkri bata eða endurheimt. Einstaklingar geta stutt verkefnið læknað fjárhagslega, tekið þátt í staðbundnum kafla eða orðið leiðbeinandi.
Fjölskyldur vald og stuðningur Meðferð við mataræði
Matarskemmdir taka gjald fyrir fjölskyldur, en ástvinir geta verið nauðsynlegir bandamenn í bata . Fjölskyldur vald og stuðningur Meðferð við matarskemmdum (FEAST) er alþjóðleg stofnun og umönnunaraðilar á áfengissjúklingum. FEAST þjónar fjölskyldum með því að veita upplýsingar og gagnkvæma aðstoð, stuðla að sönnunargögnum byggð á meðferð og talsmaður rannsókna og fræðslu til að draga úr þjáningum í tengslum við átröskun.
Um kvöldmatartöfluna er á netinu stuðningsvettvangur FEAST fyrir foreldra sjúkdóma í átröskum frá öllum heimshornum. Það er stjórnað 24 tíma á dag, sjö daga vikunnar.
FEAST veitir einnig margar framúrskarandi auðlindir með heimasíðu sinni, þar með talið vel skrifuð fjölskylduleiðaröð. Þeir telja að umboðsmenn séu nauðsynlegir til endurheimtarferlisins.
Stofnunin hefur yfir 6.000 meðlimi á fjórum heimsálfum og er rekin eingöngu af sjálfboðaliðum og studd með einstökum framlögum. Fjölskyldumeðlimir geta gert framlag til að styðja við vinnu FEAST eða geta boðið sjálfboðaliða sínum tíma í mýgrútur.
Bandalag um matarskemmdir
Bandalagið fyrir matarskort Meðvitund ("bandalagið") er hollustuhætti sem hollur er til að veita áætlanir og aðgerðir sem miða að því að ná fram, námi og snemma íhlutun fyrir alla átökur. Stofnað í október 2000 býður bandalagið upp á fræðasvið og kynningar, frjálsan stuðningshópa fyrir þá sem eru í erfiðleikum og ástvinum sínum, talsmaður átraskana og geðheilbrigðislöggjöf, innlendar gjaldfrjálst símanúmer, tilvísanir, stuðning og leiðbeiningar .
Bandalagið framleiðir einnig US meðferð tilvísunar handbók og nýtt gagnvirkt tilvísunarsvæði. Stofnunin leitar sjálfboðaliða til að taka þátt í nefndir, sjálfboðaliðum og starfsfólki. Þeir samþykkja einnig framlag og stuðning við fundraisers.
National Association of lystarleysi og tengdir sjúkdómar
The National Association of taugakerfi Nervosa og Associated Disorders, Inc. (ANAD) er a non-gróði organization vinna á sviði stuðnings, vitundar, talsmenn, tilvísun, menntun og forvarnir. ANAD er elsta stofnunin sem miðar að því að berjast gegn átröskum í Bandaríkjunum. Hún var stofnuð snemma á áttunda áratugnum af Vivian Meehan, hjúkrunarfræðingi.
ANAD hjálpar fólki í erfiðleikum með að stunda átröskun og veitir einnig fjármagn til fjölskyldna, skóla og átraskasamfélagsins. Að auki veitir ANAD hjálpartæki og stuðningsþjónustu, þ.mt leiðbeinendur, matvöruverslunarmenn og stuðningshópar í Bandaríkjunum. Þeir hafa margar gefandi og verðugt sjálfboðavinnu og samþykkja einnig gjafir.
Matarskortur Samband
The Eating Disorders Coalition (EDC) leggur áherslu fyrst og fremst á að upplýsa og hafa áhrif á sambandsstefnu um matarskemmdir í Bandaríkjunum. Stofnað árið 2000 hefur EDC haldið tvo þingkosningarnar árlega til þess að auka athygli og vitund um átröskun sem stefnumótandi mál.
Tvisvar á ári veitir EDC einnig stuðning við National lobby Days, þar sem 50 til 100 talsmenn taka þátt í þinginu í Washington DC. Tilkynningar um reglulegar aðgerðir í EDC hafa hvatt þúsundir efnisþega til að hafa samband við stjórnarmenn um stefnu um matarskerðingu.
EDC hefur haft áhrif á slíka löggjöf sem:
- Helstu ákvæði Anna Westin laganna frá 2015 voru samþykktar af þinginu sem hluti af 21. aldar lækningalögum í desember 2016. Þessi frumvarp var fyrsta löggjöfin sem þingið hafði einhvern tíma farið framhjá sérstaklega til að hjálpa fólki sem hefur áhrif á átröskun .
- EDC hjálpaði einnig að fara framhjá, og með því að styrkja viðleitni sína til að styðja við átakið, sem fylgir með ákvæðinu um Mental Health Parity Bill frá 2008. EDC stjórnarmaður Kitty Westin vitnaði í þinginu og talaði á blaðamannafundi.
Einstaklingar geta tekið þátt í EDC með því að gefa til kynna, persónulega að tjá sig fyrir átökum, og með því að mæta á dagskrá í dag, sem getur verið mjög uppbyggjandi reynsla.
Binge Eating Disorder Association
Þó að binge eating disorder (BED) hafi ekki orðið opinber greining fyrr en 2013, er BED í raun algengasta átröskunin. Binge Eating Disorder Association (BEDA), ríkisstofnun stofnað árið 2008, er lögð áhersla á að veita forystu, viðurkenningu, forvarnir og meðferð binge eating disorder og tengd þyngd stigma. Með því að ná árangri, menntun og talsmenn, auðveldar BEDA aukinni vitund, rétta greiningu og meðferð BED. Vefsvæði BEDA veitir upplýsingar um sjúklinga, fjölskyldur og sérfræðinga um BED. Það veitir einnig skrá yfir sérfræðinga sem meðhöndla BED.
Auk þess starfar BEDA til stuðnings þeim sem eru með BED og starfa í samstarfi við samtök til frekari orsakir alls kynsjúkdóms samfélagsins. Það styrktir bæði árlega ráðstefnu um BED og Weight Stigma Awareness Week , árlegan á netinu viðburð í september til að auka vitund um þyngdarstigma. Einstaklingar geta tekið þátt í BEDA, veitt fjárhagslegan stuðning og tekið þátt í málsvörn.
National Association fyrir karla með mataræði
Fjórðungur allra sjúklinga með átröskun eru karlkyns. Sögulega hafa strákar og menn með átröskun fengið ófullnægjandi athygli, rannsóknir, stuðning og afskipti . NAMED gegnir mikilvægu hlutverki í því að fylla þetta bil með því að bjóða upp á upplýsingar og auðlindir um og stuðning við þessa undirrepresented íbúa og fjölskyldur þeirra.
NAMED er eina stofnunin í Bandaríkjunum sem eingöngu er tileinkuð fulltrúa og stuðningi við karlmenn með átröskun. Þeir veita stuðning við karla sem hafa áhrif á átröskun, veita aðgang að sameiginlegri þekkingu og stuðla að þróun árangursríkrar klínískrar íhlutunar og rannsókna í þessum hópi. NAMED website er einnig frábært úrræði á karlkyns átröskum. Þeir taka á móti fjárframlögum og veita einnig tækifæri til karla með átröskun til að taka þátt í rannsóknum sem eru mikilvægar fyrir betri skilning á karlskemmdum.
Veraldarhættir á heimsvísu
Veraldarhættir í heiminum (#WeDoAct) eru samtök átakastarfsemi, sérfræðingar, foreldrar / umönnunaraðilar og þeir sem hafa áhrif á persónulega áhættu. Held árlega 2. júní, Veraldarhátíðardagatal er grasrótabreyting hönnuð fyrir og af fólki sem hefur áhrif á matarlyst, fjölskyldur þeirra og heilbrigðisstarfsmenn sem styðja þá.
Að sameina aðgerðasinnar um heim allan er markmiðið að auka alþjóðlega vitund um átröskun sem erfðafræðilega tengd, meðhöndlunarsjúkdóm sem getur haft áhrif á neinn. Einstaklingar geta tekið þátt í World Food Disorders Action Day á ýmsa vegu bæði nánast og á staðnum til að hjálpa til við að dreifa orðinu.
Stofnanir í öðrum enskumælandi löndum
Beating Eating Disorders (BEAT) var stofnað árið 1989 sem fyrsta landsvísu góðgerðarstarf fyrir fólk með átröskun í Bretlandi. BEAT veitir hjálpartækjum, meðferðarsjóði og stuðningshópum á netinu. Einstaklingar geta tekið þátt í fjáröflun, vitundarviðburðum og getur boðið sjálfboðaliðum fyrir samtökin.
Fiðrildastofnunin í Ástralíu veitir menntun, meðferð, stuðningshópa og símanúmer símans. Einstaklingar geta bæði veitt og sjálfboðalið með þeim.
The National Eating Disorder Information Centre (NEDIC) er kanadískur hagnaður af hagnaði sem veitir auðlindir um mataræði og þyngdaráreynslu. Þeir starfrækja gjaldfrjálst hjálpartæki, hafa landsbundna skrá um þjónustuveitendur og veita menntun og vitund um átröskun. Þeir hafa tækifæri fyrir sjálfboðaliða og samþykkja einnig framlag.
Fyrir fagfólk
The Academy for Eating Disorders er leiðandi fagfélag sem veitir alheims aðgang að þekkingu, rannsóknum og bestu meðferðaraðferðum við borða. Leiðbeiningar um læknismeðferð á átröskum eru mikilvægur úrræði fyrir alla sérfræðinga.
Orð frá
Sjálfboðaliða þinn tími eða gefa peninga til þess að þú getur valið getur verið mjög þýðingarmikill virkni. Innan átaks á borð við það eru ýmsar virtur stofnanir og margar leiðir til að leggja sitt af mörkum.
Þú ert hvattur til að gera eigin rannsóknir á ofangreindum stofnunum eða öðrum samtökum og finna kærleika og / eða starfsemi sem skiptir máli fyrir þig. Þú getur styrkt eigin bata og þróað sterkar tengingar við aðra talsmenn í því ferli.